Сегодня была на УЗИ носовая кость…
Елена О.
очень давно
Сегодня была на УЗИ носовая кость показало что не визуализируется срок по УЗИ 13 недель и два дня. Врач сказала что это всё нормально может ребёнок лежал так что не было видно и по показателям она сказала уродства исключены (КТР-72мм ТВП 1.7мм ЧСС-153 уд.мин Визуализация затруднена. Подскажите это нормально или врач просто не хочет меня волновать и специально говорит что всё нормально?
Анастасия Старовойтова
очень давно
Елена О.,
Елена отсутствие носовых ксотей у плода является эхографическим маркером хромосомных аномалий, в частности синдрома Дауна. Однако следует помнить, что в небольшом проценте случаев носовые кости не видны и при нормальном хромосомном наборе. Поэтому рекомендую вам все-таки повторить УЗИ с трансвагинальным доступом для исключения такого диагноза как аплазия носовых костей у плода, а при его подтверждении - проконсультироваться с врачом генетиком.
Елена
очень давно
Анастасия Старовойтова,
Спасибо большое за ваш ответ. На следующий день после первого УЗИ на котором мне показало,что носовая кость не визуализируется прошла УЗИ у другого специалиста трансвагинально и трансабдоминально и врач сказала ,что носовая кость визуализируется размер она поставила 2.6 мм ,но в скобках поставила под вопросом объяснив это тем что с одной стороны она видит косточку а с другой нет ребёнок постоянно ворочается и она точно не может рассмотреть .Я уже и не знаю что и думать сума схожу результаты анализа на скрининг ещё не пришли. Скажите пожалуйста может быть такое что просто плохо видно носик или это уже точно синдром Дауна. А какие ещё показатели могут указывать на этот синдром?
Анастасия Старовойтова
очень давно
Елена,
Елена, такой результат УЗИ является уже более успокаивающим, скорее всего, имеется и вторая носовая кость. Достаточно часто при проведении УЗИ удается визуализировать только одну носовую косточку. На данный момент волнений относительно синдрома Дауна пока нет, поэтому спокойно дожидайтесь результатов биохимического скрининга.
Елена
очень давно
Анастасия Старовойтова,
Спасибо большое Вам Анастасия. Сегодня получила анализы биохимического скрининга. Врач сказала ,что вроде нормальные анализы ,но почему-то всё равно посылает к генетику. Помогите пожалуйста разобраться нормальные результаты или нет или просто врач меня успокаивает.
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 25,10 МЕ/л/0,869МоМ
РАРР-А: 3,497МЕ/л/0,957
Трисомия 21
Базовый риск 1:723
Индивидуальный риск 1:14466(1:284) в скобках подписано от руки
Трисомия 18
Баз.риск 1:1833
Индив.риск 1:36669(1:1830)
Трисомия 13
Баз.риск 1:5733
Индив.риск 1:114653(1:20000)
Помогите пожалуйста понять .
Анастасия Старовойтова
очень давно
Елена,
Елена, вам показана консультация генетика по причине того, что по показателям базового и индивидуального рисков по трисомии 21 вы попадаете в группу среднего риска по развитию хромосомной патологии у плода. В вашем случае показано дальнейшее углубленное ультразвуковое обследование в центре пренатальной диагностики для выявления других эхографических маркеров врожденной патологии.
Откройте свою тему